SIG

Número de Registro: 036/2021

Título: Clonagem da gameleira (Ficus lagoensis) no contexto histórico da Inconfidência Mineira

Programa de Extensão: (indefinido)

Resumo da Proposta: A propagação de espécies florestais envolve diversas técnicas destinadas à clonagem de plantas voltadas ao interesse público, sendo indicada para situações específicas. A gameleira (Ficus lagoensis), localizada em Ouro Branco-MG, está inserida no contexto histórico do Brasil, principalmente por ter sido a árvore onde foi exposta restos mortais do inconfidente conhecido como “tiradentes” (Joaquim José da Silva Xavier). Essa árvore, de grande valor histórico, se encontra em fase avançada de senescência e injúrias, podendo haver mortalidade em poucos anos e perda de um dos símbolos florestais de nossa história. Levando em consideração o interesse público em “clonar” essa árvore, ou seja, produzir mudas com as mesmas características genéticas da “planta mãe” (árvore matriz), há possibilidade de testar a técnica de micropropagação como meio de produzir mudas em estágio juvenil. O projeto tem como objetivo clonar a árvore F. lagoensis por meio da micropropagação visando produzir mudas a serem plantadas em áreas de interesse público, contribuindo no contexto histórico da Inconfidência Mineira. O projeto faz parte do convênio Convênio DICON/UFLA: 008/2020, onde se encontra em execução em parceria com a GERDAU.

Área Temática: Comunicação

Instituições Parceiras: GERDAU

Número Estimado de Participantes: 13

Locais de Realização:

Laboratório de Cultivo In Vitro de Espécies Florestais (DCF/ESAL/UFLA).
Convênio DICON/UFLA: 008/2020

Data de Início: 17/02/2021

Data de Término: 01/03/2025

Justificativa: Necessidade de clonar a árvore identificada como gameleira (Ficus lagoensis) devido a elevada senescência na qual se encontra, contribuindo no contexto histórico da Inconfidência Mineira. Há interesse público para tal atividade e o projeto encontra-se em execução (Convênio DICON/UFLA: 008/2020).

Caracterização dos Beneficiários: O resgate e clonagem da árvore refere-se ao interesse público em preservar o material genético da árvore "símbolo" e inserida no contexto histórico da Inconfidência Mineira. As mudas produzidas poderão ser plantadas em locais indicados pelo poder público visando o acesso e preservação de nossa história.

Objetivos: O projeto tem como objetivo clonar a árvore F. lagoensis por meio da micropropagação visando produzir mudas a serem plantadas em áreas de interesse público, contribuindo no contexto histórico da Inconfidência Mineira.

Metas: Resgatar tecidos por meio de brotações epicórmicas, inoculação de gemas em laboratório, multiplicação de tecidos in vitro, alongamento de brotos in vitro, aclimatização e produção da muda completa (clone fiel à árvore matriz).

Fundamentação Teórica:

A gameleira (Ficus lagoensis), localizada em Ouro Branco-MG, está inserida no contexto histórico do Brasil, principalmente por ter sido a árvore onde foi exposta restos mortais do inconfidente conhecido como “tiradentes” (Joaquim José da Silva Xavier). Essa árvore, de grande valor histórico, se encontra em fase avançada de senescência e injúrias, podendo haver mortalidade em poucos anos e perda de um dos símbolos florestais de nossa história.
Inúmeros ganhos comerciais, ambientais e sociais são advindos do desenvolvimento da biotecnologia de espécies florestais, sobretudo em relação às ameaçadas. Dentre os ganhos relacionados à produção de mudas via clonagem destacam-se a possibilidade de obtenção de mudas em larga escala e a promoção do rejuvenescimento dos tecidos oriundos de plantas selecionadas, o que resulta em propágulos mais aptos ao enraizamento e aclimatização (Hartmann et al., 2011). Contudo, apesar dos avanços biotecnológicos, os protocolos de micropropagação devem ser ajustados para cada material genético de interesse, principalmente no que diz respeito ao meio de cultura e concentrações de reguladores de crescimento mais apropriados para a regeneração de uma planta completa.
Levando em consideração essas informações, fatores relacionados aos efeitos morfofisiológicos durante a micropropagação de genótipos selecionados necessitam ser esclarecidos para se obter a maximização da produção de mudas. Dentre os vários estudos que necessitam ser desenvolvidos, destacam-se pesquisas relacionadas à coleta de propágulos, estabelecimento in vitro, multiplicação de gemas, alongamento de brotos e enraizamento ex vitro. Com as mudas multiplicadas in vitro poderá ser estabelecido um banco de germoplasma. Complementarmente, as mudas poderão ser utilizadas para plantio em diversas áreas, fomentando a história da Inconfidência Mineira para a sociedade (tais como em escolas), reforçando a importância da Universidade em termos de contexto histórico.

Metodologia:

Origem dos propágulos

Os propágulos serão fornecidos pela equipe da GERDAU ao longo do período experimental. Para tanto, brotos serão coletados na região de Ouro Branco-MG e transportados até Lavras-MG, onde serão alocadas no Laboratório de Cultivo In Vitro de Espécies Florestais, o qual é pertencente ao Departamento de Ciências Florestais da Universidade Federal de Lavras (UFLA).

Introdução in vitro e obtenção de explantes

As gemas serão introduzidas em tubos de ensaio contendo o meio de cultura MS (Murashige e Skoog, 1962), configurando na principal fonte de explantes. Para tanto, será adotada assepsia por meio da imersão em hipoclorito de sódio (2,0 – 2,5% de cloro ativo) sob agitação constante por 15 minutos, semelhante ao utilizado por Brondani et al. (2012) em segmentos nodais de Eucalyptus benthamii. Após, as gemas serão lavadas por três vezes com água deionizada e autoclavada. Em seguida, as sementes serão inoculadas verticalmente e tubos de ensaio (2×10 cm) contendo 10 mL do meio de cultura. Após a inoculação, as gemas serão mantidas por sete dias no escuro, visando reduzir a oxidação de tecidos. Aos 28 dias após a inoculação serão consideradas estabelecidas as gemas que não apresentarem contaminação fúngica, bacteriana e/ou oxidação. No total, espera-se inocular cerca de 200 gemas. Além disso, será determinado o número de brotações emitidas e o seu comprimento médio por explante.

Obtenção de gemas múltiplas

Dos explantes considerados estabelecidos serão coletadas brotações axilares visando instalar o teste de multiplicação de gemas. Para tanto, a partir dos brotos será extraída a gema terminal, a qual será inoculada em tubos de ensaio (2×10 cm) contendo 10 mL do meio de cultura MS. O meio de cultura será suplementado com 0,1 mg.L-1 de ácido naftalenoacético (ANA) e 0,5 ou 1,0 mg.L-1 de benzilaminopurina (BAP). Espera-se obter gemas múltiplas entre 40 e 90 dias, conforme o tempo de resposta de cada material genético. O experimento será conduzido no delineamento inteiramente casualizado.

Alongamento de brotos

Após a obtenção de gemas múltiplas, os tufos (i.e., aglomerados de gemas) serão expostos em meio de cultura suplementado com 0,05 mg L-1 de BAP, 0,1 mg.L-1 de ANA, 0,1 ou 0,5 mg.L-1 de ácido indolbutírico (AIB). O tubo de ensaio (2×10 cm) será preenchido com 10 mL do meio MS, o qual será reduzido à 50% da concentração dos sais. Outra parte dos propágulos será cultivada no mesmo meio de cultura, porém líquido e em sistema de biorreator de imersão temporária. Espera-se obter brotos alongados entre 30 e 60 dias. O experimento será conduzido no delineamento inteiramente casualizado em arranjo fatorial.

Enraizamento e aclimatização

Brotos alongados serão coletados dos explantes e transferidos para sistema de miniestufim visando o enraizamento ex vitro. O sistema será constituído de bandeja plástica preenchida com substrato comercial, a qual será devidamente isolada com polietileno transparente. As brotações serão tratadas com AIB na concentração de 1 mg.L-1. O tratamento testemunha constará da não aplicação de AIB. Após, as brotações serão inseridas nas células contendo o substrato e posteriormente serão alocadas em casa de sombra visando o enraizamento. Espera-se obter raízes no intervalo de 35 a 60 dias. O experimento será conduzido no delineamento inteiramente casualizado.

Obtenção das microplântulas

Após o enraizamento, as microplântulas serão transferidas para vasos contendo areia, visando com isso, estabelecer um banco de germoplasma. Mudas clonais poderão ser utilizadas para programas de interesse público inseridos no contexto histórico da Inconfidência Mineira.

Análise estatística

Espera-se obter um conjunto de dados com distribuição normal, sendo submetidos ao teste de Shapiro-Wilk (P < 0,05). Para verificar a homogeneidade de variância será utilizado o teste de Hartley (P > 0,05) e, caso necessário transformar os dados, será utilizado o teste de Box-Cox. Após, os dados serão submetidos a análise de variância (ANOVA, P < 0,05). Por fim, os dados serão submetidos a análise de comparação de médias por Tukey (P < 0,05). Para tanto, serão utilizados os programas SOC (Embrapa, 1990) e R (R Development Core Team, 2012) para a análise estatística dos dados.

Impactos na Formação Discente: A participação do discente irá promover treinamento quanto a propagação de plantas, as quais podem ser relacionadas a vários objetivos sociais, ambientais e econômicos. Além disso, há forte inserção no contexto histórico de nosso país, o que poderá fomentar a reflexão e maior abrangência em termos de formação profissional e disseminação dos estudos da Universidade com os interesses públicos.

Relação Ensino, Pesquisa e Extensão: Há forte relação com o ensino, pesquisa e extensão, tendo em vista o discente participar nas inserções ora referidas.

Relação com a Sociedade e Impacto Social: Há forte relação no contexto histórico e interesse público, tendo em vista a árvore ser considerada um símbolo florestal da Inconfidência Mineira. O resgate e clonagem da árvore poderá contribuir para disseminação de mudas a serem plantadas em locais de interesse público e fomentar o contexto histórico para a sociedade.

Resultados Esperados: Espera-se clonar a árvore (Ficus lagoensis) por meio da técnica de micropropagação e, dessa forma, contribuir para a disseminação de mudas. Além disso, espera-se contribuir no contexto histórico da Inconfidência Mineira por meio do fomento ao plantio das mudas em áreas de interesse público.

Indicadores de Acompanhamento e Avaliação: Estabelecer in vitro. Multiplicar, alongar e enraizar in vitro. Aclimatizar e obter mudas clonais. Participar de evento científico.

Cronograma:

Obtenção de propágulos - 2 meses
Introdução in vitro - 4 meses
Multiplicação in vitro - 4 meses
Alongamento in vitro - 2 meses
Enraizamento e aclimatização - 4 meses
Obtenção de mudas - 4 meses
Elaboração de artigos científicos - 2 meses
Relatório final - 2 meses

Descrição Resumida: .

Equipe:

Alunos de Graduação:

Nenhum

Docentes:

• GILVANO EBLING BRONDANI - Início: 01/03/2021 - Término: Não definido - Vínculo: Ativo

Técnicos Administrativos:

Nenhum

Alunos de Pós-Graduação:

• DOUGLAS MACHADO LEITE - Tipo: Voluntário - Início: 01/03/2021 - Término: Não definido - Vínculo: Ativo
• FABÍOLA MAGALHÃES MENDES - Tipo: Voluntário - Início: 17/02/2021 - Término: Não definido - Vínculo: Ativo
• KELLY IAPUQUE RODRIGUES DE SOUSA - Tipo: Voluntário - Início: 01/03/2023 - Término: Não definido - Vínculo: Ativo

Outros Usuários:

• Zzzzzzzzzzz - Início: 01/03/2021 - Término: Não definido - Vínculo: Ativo

Renovações de Projetos:

Coordenador do Projeto: GILVANO EBLING BRONDANI

Setor: DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FLORESTAIS

E-mail Institucional: gilvano.brondaniufla.br

E-mail Alternativo: gebrondaniyahoo.com.br

Situação de Aprovação: Registrado

Submetido pelo Coordenador do Projeto em: 12/02/2021 - 19:22:11

Aprovado pelo Conselho Departamental (Lavras) ou pelo Colegiado de Extensão (Paraíso) em: 17/02/2021 - 10:23:41

Aprovado pelo Colegiado de Extensão (Lavras) ou pelo Diretor da UA (Paraíso) em: 17/02/2021 - 16:13:38

Histórico de Coordenação:

• GILVANO EBLING BRONDANI: De 12/02/2021 a 01/03/2023.
• GILVANO EBLING BRONDANI: De 26/08/2024 em diante.

Nenhum histórico de avaliações.